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总局发布超声骨密度仪注册技术审查指导原则
2017-11-23 阅读:1411
本指导原则旨在指导注册申请人对超声骨密度仪注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对超声骨密度仪的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。
[全文]
超声经颅多普勒检查有什么意义?
2017-11-22 阅读:1385
经颅多普勒简称(TCD),是利用超声多普勒效应来检测颅内脑底动脉环上各个主要动脉血流动力学及各血流生理参数的一项无创伤性血管疾病检查方法。近年来在国内外迅速发展,成为目前脑血管疾病诊断的重要手段之一。
[全文]
2018年药品和医疗器械市场将现19个大变局!
2017-11-20 阅读:922
2018年,医药市场或将出现十九个变化!包括器械和耗材两票制时代来临;“普通”器械遭淘汰;基药和低价药翻身;靠谱专科中成药口服制剂普涨;不同医保支付价控费;三级医院开抢基层医院;进入争夺县级三甲时期等等。
[全文]
预计2020年我国医疗器械行业销售额超七千亿元
2017-11-2 阅读:779
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》近期印发后,受到各界密切关注。中国药品监督管理研究会副秘书长、医疗器械监管研究专业委员会主任委员王宝亭在近日举行《中国医疗器械行业发展报告(2017)》发布会上指出,我国已经成为全世界医疗器械的主要生产国和主要消费国之一。展望行业前景,医疗器械市场将持续扩大,到2020年我国医疗器械行业的年销售总额预计将超过7000亿元人民币,未来10年我国医疗器械行业发展速度将继续保持年均10%以上的增幅。
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蓝皮书:中国已成医疗器械主要生产国、消费国之一
2017-10-30 阅读:908
中新社北京10月28日电 (记者 董子畅)医疗器械蓝皮书——《中国医疗器械行业发展报告(2017)》28日在北京发布。蓝皮书指出,截至2016年底,中国医疗器械生产企业有15343家,医疗器械行业总产值近5000亿元人民币,中国已成全世界医疗器械的主要生产国和主要消费国之一。
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创新为药品医疗器械行业赋能
2017-10-25 阅读:1004
当前,随着经济的快速发展和人民生活水平的提高,与健康直接相关的医药行业呈现出快速增长势头。新的医疗技术、医疗器械、医药产品层出不穷,医药行业市场规模日益扩大。其中,医疗器械是具发展潜力的领域之一,全球市场需求进一步加快了中国医疗器械行业对外贸易的增长。
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医疗政策暖风频吹 创新能力获扶持
2017-10-23 阅读:852
10月8日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(下称《意见》)。《意见》从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展等六个方面鼓励药品、医疗器械创新。
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大查医疗器械代理商这些问题再不改就完了
2017-10-13 阅读:784
近期多种信号显示,医械流通正在成为新的监管重点,医械经营企业对一直存在的一些常见违法违规问题,再不予以重视就要惨了。9月初,北京市药监局下发通知,在全市启动了进口医疗器械代理商专项监督检查工作;9月底,药监总局培训第一批国家级医械GSP飞行检查员,全国性医械GSP飞检工作将展开;
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中国医疗器械技术的快速发展造福世界各国患者
2017-10-11 阅读:877
近日,新加坡《联合早报》发文赞扬中国的网络和医疗器械技术的进步为全球帕金森患者带来了福音。中国网络科技的快速发展,让远在千里之外、身处异国的帕金森患者,在有WiFi或4G网络和一台电脑的情况下,就可以接受手术后远程诊疗。而脑起搏器在中国国产化后的降价以及技术上的提升,则让全球更多的帕金森患者有条件进行植入手术。
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医疗器械分类将实现动态化监管
2017-9-27 阅读:854
随着医疗器械行业快速发展,2002版原《分类目录》已经无法适应产业和监管发展的新需要。新《分类目录》发布后,将根据医疗器械的风险变化加以分析,科学判断,对部分产品管理类别动态调整,并及时公布,实现我国医疗器械分类的精准性和科学性。
[全文]
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